Diagnos “Cancer”: Vad kan inte tro på Internet?

Mer sjukdom är mer upplyst. När vi hör diagnosen "cancer" letar vi efter information på Internet. Kan du tro allt? Evgenia Nesterova, Nikitas mamma, berättar om de sju myter som hon var tvungen att möta när hennes barn blev sjuk.

”Nikita var fyra år gammal när han hittade en malign tumör i hjärnan. Onkologi utvecklades snabbt och sex dagar senare slutade han gå. Jag tog brådskande Nikita till kirurgi vid Burdenko Institute. Läkare tog bort utbildning och föreskrev en strålterapi. Efter operationen led Nikita lunginflammation. Då glömde jag allt jag lärde mig i barndomen, slutade stå upp och säga, där: Jag kunde bara ljuga och skrika. Svamp växte från strålterapi på slemhinnor. Men Nikita övervann allt, återhämtat sig och har varit i remission i nio år nu. Vi gick igenom alla tester tillsammans.

Myt nr 1: Onkologi är en mening

Först och främst på internet hittade jag statistik: Med vår diagnos dör 30% av barnen under det första året, 40% lever i ytterligare två eller tre år, de återstående 30% har levt högst fem år. Och det fanns ingen mer information. Det blev skrämmande. Men neurokirurgen försäkrade mig: ”Varför behöver du statistik? Du kommer aldrig att gissa vilken grupp du kommer att få in och hur lycklig du är. Du behöver bara veta fast att allt kommer att bli bra med dig. Och denna kunskap överförs till barnet ". Ja, det här är exakt vektorn för alla mödrar på sjukhuset. Först måste barnet botas, sedan rehabiliteras det, men ingen utom mamman kommer att göra detta. Onkologi behandlas: vi har bevisats i nio år.

Myt nr 2: Vi måste hålla allt i dig själv

Det är bättre att inte gråta med barn, det är sant, men du kan inte låsa hela smärtan i dig själv. Känslor bör ges ut: alla kan hitta en lämplig metod. När Nikita var sjuk tog jag någonstans att det borde vara som Flint, med en rocker inuti. Hans son kunde då inte förklara vad onkologi var, men han förstod perfekt vad som var med honom, bokstavligen läst från mig. Och jag bestämde mig för att om jag inte är sur, så skulle han inte vara dålig.

Myt nr 3: Diagnos är en straff

När problem händer börjar vi ofrivilligt leta efter de skyldiga. Och om det inte finns någon att skylla på, skyller vi på oss själva. Vi ber: om vad? Men det finns ingen anledning och leta inte efter det. Det är värt att tänka vad du ska förändra i dig själv för att ändra vad som helst. Någon vänder sig till kyrkan, någon börjar hjälpa andra. När Nikita blev enklare började jag gå till sjuka barn, förde gåvor till dem, hjälpte mödrar. Vi måste försöka uppfatta sjukdomen inte som problem, utan som missförstånd.

Myt nr 4: Du måste blint följa instruktionerna

Du måste alltid förstå vad som händer med barnet, vilken behandling som föreskrivs för honom och varför. Till exempel är terapeuter i kliniker "rädda" för barn i remission. Det är värt att plocka upp en rinnande näsa, eftersom en läkare föreskriver antibiotika. Sedan leder jag min son för ett allmänt blodprov och jag är övertygad om att allt är bra: du kan göra med vanliga åtgärder från en förkylning. Men för att fatta ett sådant beslut behöver du mod – ta ansvar för din sons hälsa. Du kan inte för evigt köra ett barn under en glaskupol. Kan inte läka eller, omvänt, hoppa över viktiga symtom. Det är nödvändigt att tro på läkaren och hålla sjukdomen under sin egen kontroll.

Myt nr 5: Alla kommer att vara på din sida

Detta är fel. Och du måste vara beredd på att många föräldrar har många människor måste göra det själv. Mammor klagar aldrig. De sover inte på natten, notera hur läkemedlet droppar, lär sig att ändra saltlösning, börja förstå droger och doser. Ibland köper de själva medicin (till exempel så att barnet inte är trött på kemoterapi), om han inte är på sjukhuset.

Myt nr 6: Allt är förlåtet för ett sjukt barn

Naturligtvis finns det omständigheter över oss. Till exempel kunde Nikita på en gång äta allt utom snabbmat. Andra produkter kräkade honom. Han tappade vikt och blodindikatorer föll med vikt. Och jag matade honom med hamburgare: det var en viktig nödvändighet. Men jag tillät aldrig min son att sitta på min hals, tillät mig inte att vara lat och simulera. Om han kände sig bra, läste vi, gick, studerade. Och då och nu är han ett vanligt barn för mig.

Myt nr 7: Sådana barn har inte en normal framtid

När ett barn börjar remission tror vissa mödrar att de borde omge honom med total vård. Naturligtvis har barnet många begränsningar och hans analyser måste ständigt övervakas, men detta berör inte hans socialisering alls. Barnet måste växa upp, få en utbildning, yrke, bli kär … När vi släpptes från sjukhuset visste jag bara inte vad jag skulle göra. Nikita pratade inte, skrattade inte, stängde i sig själv och kommunicerade inte ens med sin yngre bror. Vid någon tidpunkt fick vi råd av rehabiliteringsprogram som utförts av Shereudar Charity Foundation. Nikita erbjöd sig att lämna i två veckor i ett barnläger. Det var väldigt svårt för mig att släppa honom, men då ångrade jag aldrig det. Nikita återvände, och jag kände inte igen honom: han anlände så upphöjd, luftig, började ställa frågor, började skratta i sin röst och till och med skolan. Blev kär för första gången, till rådgivaren. Med ett ord blev han igen ett vanligt barn.

Det https://www.spangsprocessteknik.com/lar-dig-hrt-8-anvandbara-tips-frn-vuxna-filmer/ finns inga "speciella" barn. Allt beror på föräldrar. Barnet måste lära sig att ge mer frihet. Vissa och med friska barn lyckas inte. Jag minns hur Nikita gick till luftmodelleringskurser. Han ringer på kvällen och säger: "Mamma, jag går med pojkarna och kommer". Det är mörkt ute, en annan innergård, jag känner inte dessa pojkar. Men jag tillät och led tjugo minuter. Jag ringde, men han själv går redan hem. Det är svårt att vänja sig vid det, men jag har ett normalt friskt barn. Som någonsin kommer att lära sig att leva utan mig ".

Similar Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *